Metyylitrifenyylifosfoniumbromidi, kuten yleisesti käytetty Wittig -reagenssi orgaanisessa synteesissä, sen reaktio -olosuhteet aldehydien kanssa vaikuttavat tuotteen alkeenien selektiivisyyteen ja saannoon suoraan . reaktion aikana metyyltrifenyylifosfoniumbromidi -intermedia -intermediase -intermediase -intermediase -intermedia. Kouluu nukleofiilisen lisäyksen aldehydin karbonyyliryhmän kanssa ja eliminoituu myöhemmin alkeenin . muodostamiseksi pääasiassa reagenssien aktivoinnin, välituotteiden stabiilisuus ja reaktionopeuden . stabiilisuus .}}}}
Liuottimen valinta vaikuttaa suoraan tuotteen reaktionopeuteen ja rakenteeseen . joko tetrahydrofuraania (THF) tai eetteri voi liuottaa reagensseja ja edistää emäksen vaikutusta tehokkaasti, mutta liuottimien kuivauskäsittelyyn on kiinnitettävä huomiota, kun käytät aldehyejä, jotka ovat suuria rangaistuja, ei-polaalisia syläneitä, jotka ovat suuren sylisen oreenia. käytetään sen sijaan reaktionopeuden hidastamiseen ja regioselektiivisyyden parantamiseen .
Reaktiolämpötilan on otettava huomioon sekä kineettiset että termodynaamiset tekijät . huoneenlämpötilat ovat sopivia useimmille aromaattisille aldehydeille, mutta alifaattiset aldehydit voivat estää sivureaktioita 0-5 astetta .}}}}}}}}
Alkalin tyyppi ja annos ovat avaintekijöitä, jotka määrittävät fosfori-ylide . vahvojen emäksen, kuten butyylilitiumin tai natriumhydridin, muodostumisen tehokkuuden, mutta ne voivat laukaista aldehydien/. itsehyliaamiinin/soilemiinin etoksidien sekoitettujen perusjärjestelmien itsehyvyn itsehallinnoinnin itsehyvyn. Alkalisteetti aldehydien itsehallinnollista määrää 3%: n sisällä ., kun käsitellään alkydejä, jotka ovat herkkiä alkalille, orgaanisia emäksiä, kuten DBU: ta, voidaan yrittää . Vaikka reaktioaika pidennetty 24 tuntiin, tuotteen puhtaus paranee merkittävästi .}}}}}}
Napsauta tätä etsiäksesi kemiallisia tuotteita, kutenMetyyltrifenyylifosfoniumbromidi
Ota rohkeasti yhteyttä: